„Ihre Ankunft wurde nicht gefeiert“ Eltern berichten über ihre herzzerreißende Reaktion auf ihr neugeborenes Baby mit einer seltenen genetischen Erkrankung

Niemand gratulierte Eliza zur Ankunft ihrer Tochter! 😧💔 Mutter bricht Herzen und zeigt ihr besonderes Baby und gibt zu, dass ihre Ankunft nicht gefeiert wurde! 😥🧐 Seht in diesem Artikel, wie ihr besonderes Neugeborenes jetzt aussieht! 👇👇👇

Es war im Jahr 2018, als Bella in der Familie von Eliza Bahneman und ihrem Mann geboren wurde. Es ist unnötig zu sagen, dass die Nachrichten, die mit den Worten „Ich bin schwanger“ und „Ich habe ein Baby bekommen“ beginnen, die wertvollsten und am sehnlichsten erwarteten sind, aber nicht in diesem Fall.

Bella hat alle ihre Verwandten mit ihrer unerwarteten Ankunft sprachlos gemacht. Eliza durchlebte eine Vielzahl von Emotionen und bereitete sich darauf vor, Mutter zu werden. Es ist unnötig zu sagen, dass sie definitiv nicht darauf vorbereitet war.

Während ihrer Schwangerschaft war alles wunderbar verlaufen und alle Tests waren normal. Am Vortag bereitete sie die letzten Vorbereitungen für ihre Ankunft vor. Ihre Fruchtblase war geplatzt und die Eheleute konnten es kaum erwarten, sie zu sehen.

BELLAS PULSSCHLAG FIEL WÄHREND DER WEHEN STÄNDIG AB. DURCH DIE PDA UND DAS PITOCIN FÜHLTE SICH ELIZA KRANK UND ERSCHÖPFT. DIE ÄRZTE SAGTEN, DASS DAS BABY WÄHREND DER WEHEN PROBLEME HATTE UND NACH 12 STUNDEN AUF DIE WELT KAM.

Als sie das Baby zum ersten Mal hielt, merkte sie, dass etwas nicht stimmte. Eliza fragte sich, warum alle sie so seltsam ansahen, warum so viele Leute den Raum betraten und warum ihr Ehepartner so unsicher und verwirrt schien.

Ihr standen die Tränen in den Augen, als sie sie ansah und dachte: „Sie ist anders“. Eliza schaute ihr mit Wärme in die Augen und wollte sie um jeden Preis beschützen. Auch ihr Ehemann war schnell bereit, ihr seine unerschütterliche Unterstützung zu zeigen.

Einige hielten es für das Treacher-Collins-Syndrom, was leider die bessere Lösung war. Bella musste eine Zeit lang im Krankenhaus bleiben, um weitere Tests, einschließlich Röntgenaufnahmen und Untersuchungen, durchzuführen. Sie hatte das seltene genetische Syndrom.

DENNOCH WIRD SIE VON IHREN ELTERN IMMER GELIEBT UND AKZEPTIERT WERDEN. LERNEN SIE BELLA JETZT KENNEN!

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